Refiye’nin Yaşaması İçin Tam 1 Milyon $ Lazım!

  “Gardner sendromu” hastası genç kız, ince bağırsak nakli olabilmek için yardım bekliyor.

banner396

Refiye’nin Yaşaması İçin Tam 1 Milyon $ Lazım!

  “Gardner sendromu” hastası genç kız, ince bağırsak nakli olabilmek için yardım bekliyor.

14 Ocak 2013 Pazartesi 10:22
110 Okunma
Refiye’nin Yaşaması İçin Tam 1 Milyon $ Lazım!

 

“Gardner sendromu” hastası genç kız, ince bağırsak nakli olabilmek için yardım bekliyor. Tekirdağ’da yaşayan Refiye Yılmaz (23), yedi yıl önce Gardner sendromu hastalığına yakalandı. Tedavi için kalın bağırsağı ameliyatla alınan Yılmaz, hastalığı...


 



“Gardner sendromu” hastası genç kız, ince bağırsak nakli olabilmek için yardım bekliyor. Tekirdağ’da yaşayan Refiye Yılmaz (23), yedi yıl önce Gardner sendromu hastalığına yakalandı. Tedavi için kalın bağırsağı ameliyatla alınan Yılmaz, hastalığı tekrarlayınca tedavi için çeşitli kuruluşlara müracaat etti.


 


Amerika’daki Miami Hastanesi’nde yaklaşık bir milyon dolara mal olan tedaviyle iyileşeceğini öğrenen Yılmaz, kendisine uzanacak yardım eli bekliyor.


 


Tek çare Miami Hastanesi


 


Yılmaz, milyonda bir görülen hastalıktan kurtulmak için ince bağırsak nakli olması gerektiğini belirterek, nakilin Türkiye’deki  yapılamadığını, ameliyatın Amerika’daki hastanede yapılabileceğini öğrendiğini söyledi.


 


Geçimini markette çalışarak sağladığını anlatan Yılmaz, şöyle devam etti: ”7 yıl önce ameliyat oldum, kalın bağırsağımın tamamı alındı. Ancak 7 yıl sonunda tekrar hastalığım nüksetti. Babam da taşıyıcı pasif, bende aktif hale gelmiş hastalık. İçimde yaklaşık 18 santimetrelik ’desmoid tümör’ var, organ nakli olmam gerekiyor. Bu ameliyat ise sadece Miami Hastanesi’nde 1 milyon dolar karşılığında yapılabiliyor. Başbakanımız Recep Tayyip Erdoğan ve eşi Emine Erdoğan’a sesleniyorum. Onlar da anne baba. Beni kendi evlatlarının yerine koysunlar, yaşamak için yardım bekliyorum. Lütfen sesimi duysunlar.”


 


Kampanya Başlatıldı


 


Tekirdağ’da iki hafta önce yardım kampanyasının başlatıldığını vurgulayan Yılmaz, valilik ve iş arkadaşlarının aracılığıyla sesini duyurabildiğini anlattı. Yılmaz, nakil olması durumunda hastalıktan kurtulacağını ifade ederek, şunları kaydetti: ”Bir ilacım vardı, bütün dünyada literatür alıyor ancak Türkiye’de literatür alamıyor. Bu ilaç bana Sağlık Bakanlığı tarafından 5 aydır gönderilemediği için bu duruma geldim. İlacın bir kutusu 3 bin 155 lira ve 6 ay kullanmam gerekiyor. Bir milletvekili bu ilacın 3 kutusunu bana hibe etti. Hiçbir cerrahi müdahale yapılamıyor. Mutlaka nakil olmam gerekiyor çünkü nakil olamazsam, bir zaman sonra yaşamıma devam edemeyebilirim.” Yaklaşık 7 yıldır İstanbul Çapa Tıp Fakültesi’nde tedavi gördüğünü dile getiren Yılmaz, hastalığının karın ağrısı, halsizlik ve iştahsızlığa yol açtığını bildirdi.


 


Gardner sendromu nedir


 


Mezenterik desmoid tümörler, kalın bağırsakta çok sayıda poliplerle seyreden familyal adenomatozis polipozis (FAP) hastalığının hayatı tehdit eden komplikasyonlarından birisidir. Bu duruma Gardner sendromu adı da verilir ve bu durumda ”APC geninde” mutasyon görülür. Bu tümörler çok saldırgan olup, mezenter damarlarını sarar ve hızla büyür. Patolojik sınıflamalara göre iyi huylu tümör olarak kabul edilmelerine karşın, çok hızla büyümeleri nedeniyle, kısa sürede yaşamı tehdit eder hale gelebilirler.


 


AA
>>2016 KPSS'YE GİRECEK ORTAÖĞRETİM ADAYLARI DİKKAT!!!

Son Güncelleme: 14.01.2013 10:22
Yorumlar
Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.

banner389

banner394